Различные гипотезы возникновения бипедии
«Существует порядка 25 гипотез, объясняющих возникновение бипедии биоэнергетическими выгодами, влиянием факторов среды, требованиями социального поведения и т.п.
Рассмотрим некоторые из них.
Энергетический эффект двуногой локомоции (Taylor, Rowntree, 1973). Двуногая походка имеет большой энергетический эффект по сравнению с четвероногой как в плане скорости передвижения, так и по длительности. Человек способен пробегать большие расстояния за длительное время. Этой выносливостью в беге он резко отличается от обезьян и других животных. У зебры, например, наступает коллапс после пробегания 780 м, а охотники и собиратели, по данным этнографов, могут загонять жертву до полного изнеможения. Увеличиваются расстояния, преодолеваемые во время поиска пищи, специализируется механизм терморегуляции. Главной движущей силой отбора, ведущей к бипедии, считают интенсивную дневную активность, включающую бег и ходьбу от одного источника пищи к другому. Преадаптацией такого поведения Фоули (1990) считает кормежку обезьян под веткой, которая включает позу на двух ногах.
Уменьшение инсоляции и перегревания (Wheeler, 1984; Mount, 1970). Вертикально стоящий человек получает на 1/3 меньше тепловой энергии от солнца по сравнению с четвероногими. Уменьшение потока солнечной радиации путем бипедии не решало всё же проблему перегревания. Возникали новые формы терморегуляции, связанные с потоотделением и потерей волосяного покрова. Однако в комплексе мер по борьбе с тепловым стрессом бипедия определённо выполняет роль терморегуляции путём теплоотдачи.
Ориентировочно-исследовательское поведение. Гоминиды научились вставать на ноги, так как этого требовали условия жизни в саванне - они осваивали стойку на двух ногах, которая являлась ориентировочно-исследовательским поведением и позволяла смотреть поверх травы. Особенно усиливалось такое поведение в стрессовых ситуациях. Наблюдения за животными показали возрастание у них «стоек» в экстремальных ситуациях (Мешкова, Фёдорович, 1996).
Освобождение верхних конечностей для изготовления орудий. Эта гипотеза, популярная с времен Ф. Энгельса, ныне критикуется, так как известно, что ранние австралопитековые не изготовляли орудий, хотя, вероятно, могли использовать предметы природного происхождения в качестве орудий. От начала прямохождения до изготовления орудий прошло более 2 млн. лет (Zewin, 1987).
Перенос предметов в передних конечностях (Romano, 1989). Наблюдения за обезьянами показывают, что при перенесении длинных и больших предметов они используют бег с элементами бипедии. Существует мнение, что потеря волосяного покрова у предков гоминид заставила их переносить детёнышей в руках, так как цепляться за шерсть, как это делают детёныши обезьян, они уже не могли (Tocheri, Williams, 1985).
Демонстративное поведение и защита. Прямохождение могло, по мнению ряда авторов (Haas, 1993; Jablonski и др.), являться частью комплекса, связанного с демонстрацией угрозы. Повышение роста, укрупнение тела влияют некоторым образом на статус доминирования. Такие бипедальные демонстрации известны в поведении горилл, шимпанзе и других обезьян. Защита с помощью целенаправленного метания камней, палок, веток, распространённая у приматов Старого и Нового Света, также могла привести к изменению посткраниального скелета, центра тяжести тела и т.п. (Fifer, 1987).
«Водное» происхождение бипедии (Hrdy, 1948; Линдблад, 1991 и др.). Согласно этой гипотезе, предки гоминид жили в водной среде, что доказывается отсутствием шерстного покрова и наличием толстого слоя подкожно-жировой клетчатки. Гоминиды якобы отталкивались от дна задними конечностями, потом перешли к двуногому хождению в воде, где тело весит меньше.
Однако эта гипотеза вряд ли может быть применена к решению вопроса о происхождении бипедии у гоминид, так как известно, что все приматы боятся воды и практически не плавают. К.О. Лавджой считает, что прямохождение связано с размножением. Все человекообразные обезьяны были потенциально прямоходящими, они передвигались в полувыпрямленном положении тела. Спустившись на землю и обладая комплексом брахиации, развитыми кистями рук, приматы могли найти новые экологические ниши.
Существуют две стратегии размножения: R-стратегия, при которой много детенышей и минимум родительской заботы, и К-стратегия, при которой мало детенышей и максимум родительской заботы, например, шимпанзе имеет одного детеныша раз в 5-6 лет. К-стратегия эффективней для научения, но она более уязвима для выживания вида. Усиленная забота о потомстве требует высокого уровня развития интеллекта.
Вынашивание детёныша с крупным мозгом требует энергозатрат со стороны матери. К моменту рождения в основном заканчивается созревание нервных структур, иначе не может идти процесс обучения. При повышенных энергозатратах матери уменьшается число детёнышей. Лавджой считает, что только прямоходящие приматы избежали ловушки К-стратегии, могут иметь несколько детенышей подряд, находясь на земле и не боясь, что они свалятся с ветки, и могут обеспечить их кормом на ограниченном пространстве. Кроме того, у наземных животных усиливается социальная кооперация. Самка при двуногом хождении может одновременно нести пищу и детеныша. Несмотря на своеобразие гипотезы Лавджоя, в ней есть рациональное зерно. На земле легче ухаживать за несколькими детенышами, чем на деревьях.
Все эти гипотезы можно разделить на две группы: объясняющие возникновение бипедии прямыми преимуществами, которые она даёт в плане локомоции; рассматривающие бипедию как побочный продукт действия других факторов.
Двуногая локомоция - это часть сложного адаптационного комплекса, связанного с экологией и поведением ранних гоминид. Она возникла более 4 млн. лет назад у австралопитековых. Вероятно, становление её началось ещё раньше, 5-7 млн. лет назад у преавстралопитековых форм».
Дерягина М.А., Эволюционная антропология: биологические и культурные аспекты, М., Изд-во «УРАО», 2003 г., с. 78-80.
